COMMENT NOMME-T-ON LES GENES
Vous devez vous demander comment trouve-t-on un nom pour les gènes ? Comme
vous l’avez peut-être deviné, certains noms sont les abréviations pour le
nom entier du gène. D’autres gènes sont appelés d’après le nom de gènes
similaires dans d’autres organismes. En savoir plus...
QU’EST-CE QU’UN CHROMOSOME ?
Les chromosomes sont les structures qui contiennent les gènes. Les chromosomes
sont visibles au microscope et sont localisés dans le noyau des cellules.
Presque chaque chromosome humain contient des milliers de gènes. En savoir plus...
COMMENT LES ANOMALIES CHROMOSOMIQUES NOUS AIDENT A TROUVER DES GENES
Les chercheurs en génétique utilisent un grand nombre d’outils et de stratégies
différentes pour étudier le matériel génétique (ADN) dans nos cellules, afin de
découvrir le(s) gène(s) à l’origine des troubles génétiques, comme pour l’autisme. En savoir plus...
COMMENT LES ETUDES GLOBALES DU GENOME NOUS AIDENT A TROUVER DES GENES
Afin de déterminer les gènes qui peuvent être impliqués dans l'autisme, les
scientifiques réalisent également ce que l’on appelle “une étude globale du
génome”. Pour cela, ils utilisent des cartes de chromosomes leur permettant
de rechercher des gènes. En savoir plus...
Les gènes sont de très petites structures que l’on trouve
à l’intérieur de presque toutes les cellules de notre corps. Ils sont les instructions ou
les plans permettant à notre corps de grandir, se développer, fabriquer les protéines
nécessaires et ainsi déterminer les caractéristiques individuelles comme la couleur des
yeux et le groupe sanguin. On estime qu’il existe environ 35 000 chez l’être humain,
renfermant chacun une instruction dont les cellules du corps ont besoin pour grandir et
survivre. Les gènes se présentent par paires et sont faits de brins de matériel génétique
appelé acide désoxyribonucléique ou ADN. Ils se présentent comme des perles sur un fil, pour
former de plus grandes structures appelées chromosomes. Les maladies génétiques se produisent
lorsque l’instruction codée par un gène particulier est modifiée et que le gène ne peut plus
assurer correctement sa fonction.